秦為博士于2023年3月加入清華大學藥學院，任助理教授/特別研究員，博士生導師,并清華-北大生命科學研究中心研究員。秦為博士本科畢業于北京理工大學，博士畢業于北京大學前沿交叉學院，導師為王初教授和陳興教授，博士期間發展了一系列化學蛋白質組學策略研究O-GlcNAc糖基化修飾和衣康酸修飾。之后在斯坦福大學進行博士后研究，合作導師為化學生物學家Alice Y.Ting教授,從事鄰近標記等化學生物學研究。秦為博士以(共同)第一作者身份發表論文十余篇，分別發表在Cell, Nat. Chem. Biol., Nat. Commun., Nat. Methods., JACS, Angew, PNAS, Cell Chem. Biol.等優秀學術期刊。

秦為課題組將針對蛋白質動態網絡和翻譯后修飾等重要生物學問題，圍繞以下三個研究方向，發展新型化學生物學工具和蛋白質組學平臺:(1）發展時空分辨的蛋白質組學方法解析活細胞中蛋白質的空間轉運和構象變化等動態信息；（2）發展多維度蛋白質組學技術探索蛋白-核酸，蛋白-蛋白，以及蛋白-小分子相互作用；（3）挖掘宿主-病原體相互作用界面中的功能性翻譯后修飾。詳細研究方向請見課題組網站thu-qin-lab.org

招聘博士后：2-3名

具有博士研究生學歷，化學生物學，免疫和微生物學，蛋白質組學，藥物化學等方面的研究背景；2.具有動物實驗，蛋白改造，定向進化，高通量篩選，RNA測序等技術特長的優先考慮；3.能與不同專業的團隊成員合作，具有高度的責任心和上進心，工作積極主動，對科研有濃厚的興趣；4.具備獨立科研工作能力與良好的科技英文讀寫能力。

博士后崗位待遇按照清華大學相關規定執行。課題組將根據工作情況提供一定生活補助和績效獎勵。另外，根據本單位相關規定，博士后以第一作者、清華大學為第一單位發表高水平學術期刊可獲得有非常有競爭力的績效獎http://postdoctor.tsinghua.edu.cn；積極支持條件優秀者申請國家“博新計劃”、清華大學“水木學者”計劃（http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/thu/index.htm），生命科學聯合中心博士后基金，以及其他多種清華大學博士后支持計劃。資助額度最高40萬元，另有多項福利保障；清華大學提供可租住的博士后公寓（或較為優越的租房補貼）并解決子女入園、入學；享受清華大學教職工社會保險、住房公積金等待遇；享受全國博管會關于出站博士后戶口遷移及家屬戶口隨遷等政策；支持博士后基金和自然科學基金申請；對表現出較強科研潛力并有意繼續從事科研工作的博士后，關注并積極協助其科研職業發展和規劃。

申請方式

有興趣者請將本人簡歷，以及其他能證明科研能力的相關電子文件，合并為1個pdf發送至weiqin@tsinghua.edu.cn

郵件標題請注明“應聘博士后+姓名+高校人才網”。

秦為博士代表性論文：

1.Qin, W. #; Cheah, JS. #; Xu, C.; Messing, J.; Freibaum, BD.; Boeynaems, S.; Taylor, JP.; Udeshi, ND.; Carr, SA.; Ting, AY. Dynamic mapping of proteome trafficking within and between living cells by TransitID. Cell. (# Equal Contribution)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385249/ 

2.Qin, W.; Samuel, MA.; Carey CK.; Carr SA.; Ting AY. Spatiotemporally-resolved mapping of RNA binding proteins via functional proximity labeling reveals a mitochondrial mRNA anchor promoting stress recovery. Nat. Commun. 2021.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34404792/ 

3.Qin, W. #; Cho FK. #; Cataveng PE. #; Ting AY. Deciphering Molecular Interactions by Proximity Labeling. Nat. Methods. 2021. (# Equal Contribution) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33432242/ 

4.Qin, W.#; Zhang, Y.#; Tang, H.; Liu D.; Chen, Y.; Liu, Y.; Wang, C., Chemoproteomic Profiling of Itaconylation by Bioorthogonal Probes in Inflammatory Macrophages. J. Am. Chem. Soc. 2020. (# Equal Contribution) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496768/ 

5.Qin, W.; Qin, K.; Zhang, Y.; Jia, W.; Chen, Y.; Cheng, B.; Peng, L.; Chen, N.; Liu, Y.; Zhou, W.; Wang, YL.; Chen, X.; Wang, C., S-glycosylation-based cysteine profiling reveals regulation of glycolysis by itaconate. Nat. Chem. Biol. 2019, 15 (10), 983-991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31332308/ 

6.Qin, W.#; Qin, K.#; Fan, X.; Peng, L.; Hong, W.; Zhu, Y.; Lv, P.; Du, Y.; Huang, R.; Han, M.; Cheng, B.; Liu, Y.; Zhou, W.; Wang, C.; Chen, X., Artificial Cysteine S-Glycosylation Induced by Per-O-Acetylated Unnatural Monosaccharides during Metabolic Glycan Labeling. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57 (7), 1817-1820. (# Equal Contribution) (Selected as back cover and very important paper) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29237092/ 

7.Qin, W.; Lv, P.; Fan, X.; Quan, B.; Zhu, Y.; Qin, K.; Chen, Y.; Wang, C.; Chen, X., Quantitative Time-resolved Chemoproteomics Reveals that Stable O-GlcNAc Regulates Box C/D snoRNP Biogenesis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114 (33), E6749-e6758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28760965/

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來源鏈接：

http://www.cls.edu.cn/Careers/Postdoctoral6097.shtml

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